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| 部署・役職名 | プロジェクトマネージャー |
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| 仕事内容 |
＜募集背景＞ 弊社は、小児・眼科領域を筆頭に、医薬品や医療機器の臨床開発業務を支援し、早期承認取得に貢献しています。 現在では、小児領域に次ぐ柱として眼科領域にも力を入れている他、フルサポートCROとしてクライアントそれぞれの依頼に真にコミットすることで、高い満足度・信頼を獲得し、着実な受注案件の増加につながっています。 2026年以降、複数の受託案件のスタートを控えており、円滑にプロジェクトマネジメントを進めていただける経験者の方の増員が急務となっています。 社内外問わず円滑なコミュニケーションをお持ちの方、視野を広く持ち業務管理・遂行できる方を募集いたします。 【仕事内容】 臨床開発・臨床研究のプロジェクトの進捗・品質・予算及び部門間の調整等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ■業務詳細 ・臨床開発・臨床研究プロジェクトのスケジュール管理 ・プロジェクトに関する提案、試験計画書等の助言・レビュー ・社内の部門間の調整・進捗管理 ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプラン、プロジェクトマネジメントプラン等の作成 ・開発戦略提案、PMDA相談に関するクライアントとの調整 ・issue・インシデント等への対応・助言 ・プロジェクト全体の品質管理 など ■このポジションについて 期限や予算の制約の中で、プロジェクトを予定通り遂行するため、プロジェクトマネジメントの知識、リーダーシップ、創造性が必要となるポジションです。臨床試験の準備段階で、PMDA相談などのコンサルテーション、相談資料等の作成を行っていただくこともあり、クライアントの現状分析や課題解決支援などに興味をお持ちの方には、幅広く経験を積んでいただくことが可能です。 ■働き方 週3回までの在宅勤務を導入しており、必須のオフィス出勤日は設けず、メンバーそれぞれが自由に日々の働き方を選んでいます。（クライアントとの打ち合わせ・社内会議等の業務状況に応じて、出社必須日が設けられることもございます。） チャットやWebミーティングを利用して、リモートでもしっかりとコミュニケーションを取れる環境が整っています。 |
| 労働条件 |
雇用形態：正社員 ※試用期間有（6ヶ月） 【給与】 応相談 ＝参考＝ 予定年収：700万円～ 月給：583,750円～（12分割：一律手当を含む） 基本給：451,000円～ 固定残業給：112,750円～（固定残業時間30時間0分/月） 調整給：20,000円/月 ※30時間を超過した時間外労働の残業手当は追加支給 ※年俸制の為、12分割した金額が月々の給与となります。 ※経験・能力を考慮し、決定いたします。 ※出張日当は別途支給となります。 昇給：年1回 決算賞与：支給実績あり 【勤務地】 東京 【勤務時間】 ・フレックスタイム制（コアタイム10：00～15：00/休憩1時間） ※所定労働時間7時間30分 ※在宅勤務制度あり 【休日】 ・完全週休二日制（土日）、祝日 ・年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇 【福利厚生】 ・社会保険（健康保険（IT健保組合）、厚生年金、雇用保険、労災保険）完備 ・産休・育児休暇制度 ・育児・介護短時間勤務制度 ・短時間正社員制度 ・インフルエンザ予防接種補助 他 【その他】 通勤手当：全額支給（月額10万円まで） 派遣許可番号取得済み |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 必須【MUST】・製薬メーカー・医療機器メーカー・CROで、以下のうち複数の経験をお持ちの方 1）臨床開発・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント 2）臨床開発におけるモニタリングチームのオペレーションのマネジメント 3）臨床開発の企画 4）PMDA相談 5）承認申請準備等 |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2025/10/09 |
| 求人番号 | 5898960 |
採用企業情報
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- 会社規模31-100人
この求人の取り扱い担当者
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- メーカー メディカル
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- 製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO・CDMO企業等、グローバル企業を中心に19年間で実績330名以上持ち、職種はメディカル専門職 - 研究、臨床開発、薬事、PV、MW、DM・BS、製剤、CMC、QA、生産技術、エンジニア-及び管理系職種の支援実績を多く有しております。
- (2025/01/31)
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