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| 部署・役職名 | 【年収1000万円以上可能】CRA / 正社員_契約料金連動型 |
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| 仕事内容 |
当社は派遣と受託の両方を担う、「ハイブリット型CRO」です。 今後の更なる事業拡大を図っていく中で、開発専門職を積極的に採用しており、CRA（臨床開発モニター）を募集します。 本求人票はメーカー（及び一部CRO）に就業を希望される方向けの内容で、就業先でモニタリング業務を担当していただきます。リーダーではなくても年収1000万円以上が可能です。 【業務内容】 当社と契約している製薬会社で医薬品、医療機器の臨床試験の開発担当者として、臨床試験（治験）が、J－GCP/ICH－GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当いただきます。 【主なCRA業務】 ・治験依頼予定の実施医療機関調査、選定 ・実施医療機関への治験依頼、契約 ・モニタリング業務（担当病院を訪問しての医師やCRCとの確認業務、書類回収等） ・治験進捗管理 ・CRF（症例報告書）の回収、点検 ・SDV（Source Data Verification）対応 ・治験薬の交付・回収業務 ・治験終了手続き等 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・CRA経験3年以上の方（独力でモニタリングの一連の業務を担当できる方）【歓迎（WANT）】 ・英語スキルを有した方・グローバル試験に携わったことがある方 ・オンコロジーをはじめ、複数領域に携わったことがある方 【特徴】 ・20歳代で 年収1000万円 以上も目指せます。 （※受託型でも同様の待遇を得ることが可能です） ・ご自身の市場価値がダイレクトに反映されます。 （※弊社では契約料金を開示致しております） ・当社は従来の給与形態に加えて、就業先の企業様からいただく契約料金を最大に還元する給与形態を策定しています。 ・社員でありながら年功序列ではなく、今のあなたの市場価値をダイレクトに反映する画期的な給与形態で、最大のやりがいを提供致します。 ・CROや医薬品メーカーで目安として3年以上の経験を持ち、教育等のフォローを必要としないCRAを対象としております。 ・就業先を自ら選んでいただき、その契約料金を開示し、給与は一定の基準で算出致します。 |
| 更新日 | 2021/01/13 |
| 求人番号 | 559599 |
採用企業情報
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- 資本金40百万円
- 会社規模101-500人
- CRO
