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部署・役職名 | 医薬品の品質保証 |
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職種 | |
業種 | |
勤務地 | |
仕事内容 |
国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営をご担当いただきます。 ・製造所(製剤又は原薬)の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理(逸脱、変更、CAPA、苦情) ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品の申請/承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ・海外を含む当局査察対応 |
労働条件 |
08:00 - 17:00 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当、住宅手当、時間外手当、役職手当 寮・社宅、退職金制度、確定拠出年金、保養所 年間120日/(内訳)完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、夏期休暇、介護休暇、年次有給休暇、積立有給休暇、産前産後休暇、育児休暇 |
応募資格 |
【必須(MUST)】 【必須要件】下記を満たす方 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術(製剤)の経験 |
受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
更新日 | 2025/05/26 |
求人番号 | 4749230 |
採用企業情報

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- 【MVP/準MVP(社内):計4回受賞】熟練の経験と業界知識であなた様の転職を成功に導きます。
- (2021/07/15)
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