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| 部署・役職名 | 医薬品メーカー 法務部/法務グループ/マネージャー |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
■業務内容 海外法務・国内法務全般 ライセンス契約等に関わる法的トラブルの対応（交渉～仲裁・訴訟）M＆A対応 ■具体的業務 ・医薬品の導入/導出に関する英文ライセンス契約の作成及びレビュー ・医薬品の導入/導出に関する日本語ライセンス契約の作成及びレビュー ・共同研究/開発契約、M＆A関連の契約及びその他契約（業務委託契約、試験委託契約、秘密保持契約等）の作成及びレビュー（日本語/英語） ・上記各契約に関連する社内事業部署との連携及びコミュニケーションの実施 ・上記各契約に関する相手方との交渉（英語での交渉を含む） ・M＆Aに関する業務 ・各部署の事業遂行に関連する社内アドバイス ・各種法規制への対応（独禁法、薬機法等） |
| 労働条件 |
【勤務時間】 フレックスタイム制（標準労働時間7時間40分／日 コアタイム10:30～15:30） 在宅勤務等、自由な働き方を推奨 【休日休暇】 完全週休二日制 【待遇・福利厚生】 健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 財形貯蓄制度（給付金あり） 確定拠出年金制度 資格取得奨励制度 借り上げ社宅制度（社内規定あり） 厚生施設：WELBOX提携の福利厚生施設他 詳細は面談の時にお伝えします |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ■業務経験【MUST】 ・法務業務5年以上、海外法務3年以上の経験（弁護士の場合はいずれもWANT） ・主担当として3件以上の英文ライセンス契約（知財条項等一部の条項に限る場合を除く）の作成及びレビュー経験（弁護士の場合は1件以上） ・主担当として上記業務内容で指摘した契約に関して契約作成及びレビューにおける事業部署との連携の経験（弁護士の場合は事業会社との連携の経験） 【WANT】 ・製薬法務経験 ・医薬品の導入/導出に関する英文ライセンス契約の作成、レビュー及び相手方との英語での交渉経験 ・海外の相手方との英語での交渉経験 ■能力・スキル・資格 【MUST】 ・幅広い事業部の契約作成・レビューに対応できるだけの広範な法的知識 ・研究所（R＆D）、生産関連部署（CMC）、事業部（BD）、マーケ・営業部門、管理部門（コーポレイト）等ほぼ全方位の部門と協同しながら、実務的かつ時には基礎的なサイエンス知識も習得しながら、契約関連業務を行うための協調性やコミュニケーション能力 ・広範な部署との連携が必要不可欠であること、また、風通しのいい企業風土が醸成されていることから、自部署他部署の従業員と職位にかかわらずフラットに接することができる人柄 ・社内の事業部を依頼者と捉えて上質の法務サービスを提供しようというマインド（指導するというより、事業部と一緒に課題を解決しようとするマインド） ・ビジネスレベルの英語能力（TOEIC800点以上相当）（弁護士の場合はwant） ・法的論理力、交渉力、社交性、受容力 【WANT】 ・弁護士資格 【学歴】 大卒以上 |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2025/07/07 |
| 求人番号 | 4453342 |
採用企業情報
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- メーカー メディカル
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