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| 部署・役職名 | GMPコンサルタント・薬事コンサルタント |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
・医薬品品質システム構築、改善支援 ・国内外査察対応支援（準備、査察立ち合い、指摘事項フォロー） ・GAP 分析、模擬査察 ・国内・海外の品質監査の実施支援および品質監査の代行 ・査察対応者のためのトレーニング ・バリデーション活動支援 ・品質関連文書の作成支援 ・治験薬 GMP 体制の構築支援 ・GQP 業務支援 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・医薬品品質システム構築、改善支援・国内外査察対応支援（準備、査察立ち合い、指摘事項フォロー） ・GAP 分析、模擬査察 ・国内・海外の品質監査の実施支援および品質監査の代行 ・査察対応者のためのトレーニング ・バリデーション活動支援 ・品質関連文書の作成支援 ・治験薬 GMP 体制の構築支援 ・GQP 業務支援 上記記載の業務内容の内、いずれかの分野のエキスパートである方 また、グローバルに対応可能な品質保証経験者 |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2025/02/19 |
| 求人番号 | 4352363 |
採用企業情報
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- 会社規模31-100人
この求人の取り扱い担当者
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- メディカル
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- 平日の月〜金9:00〜21:00で基本稼働です。 ご要望や予定によっては夜遅く、土日の対応も可能です。
- (2025/01/28)
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