転職・求人情報の詳細をご覧になる場合は会員登録（無料）が必要です
[MedTech] メディカルアフェアーズ マネジャー、循環器
採用企業案件
ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社
-
- 資本金8,000百万円
- 会社規模501-5000人
- 日用品
- 医薬品メーカー
- 医療機器メーカー
| 部署・役職名 | [MedTech] メディカルアフェアーズ マネジャー、循環器 |
|---|---|
| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
POSITION SUMMARY: The purpose of the position is to provide medical supervision, support business activities, evidence generation/dissemination, educational activities and engage with internal/external stakeholders. Leading with an outside-in vision to assimilate opportunities identifying market unmet needs, this role provides medical/scientific insights. Essential / Principal duties and responsibilities: 1)Medical Governance: To ensure health care compliance on promotional material and health care professional qualification in accordance with J&J policy, company GOP/SOP and related working procedure. To ensure the contents and medical claim in following parts, including indication, contraindication, potential complications, clinical trial related contents, caution/precaution and adverse event are accurate, fair and objective. 2)Safety Vigilance: To work with vigilance safety members as a team to ensure the information regarding adverse events and complaints in the field, facilitate a correct and transparent communication on adverse events and complaints internally and properly review them. 3)MIR: To provide scientific and medical information to internal stakeholders and external customers, including unsolicited requests from healthcare professionals to ensure clinically appropriate and safe use of company products. 4)To collect the Investigator Initiated Study (IIS) ideas/proposals for research grant, ensuring that specific evidence needs are assessed through medical science liaison and the proposals are discussed within local or global internal committees collaborating with clinical affairs members. Regarding non-clinical studies, coordinate and track the progress on contract, execution and publication for studies. 5)To plan non-clinical studies internally for local evidence generation. Coordinate internal committee approval process to execute them collaborating with external investigators. Coordinate contract, execution and publication for studies. 6)In accordance with the company strategy, to engage with external stakeholders by medical science liaison. Build and maintain professional relationships with external experts to gain understanding, insights, and opinions on treatment patterns, including scientific activities and healthcare professionals needs within disease areas. 7)To work with cross-functional partners, providing medical/scientific support for evidence activities. Maintain medical/scientific contacts with local investigators. Provide medical strategic plans and solutions to support business team on product and/or procedure management for related therapeutic area, in terms of evidence generation/dissemination and other related activities. 8)To support educational activities for internal or external stakeholders, 9)To input into risk management processes for hazard/harm identification & risk mitigation in cross functional team. 10)To develop an understanding SOPs and proper working instructions to ensure the internal process following company policy and related regulation if applicable. 11)Initiative/support for publication of developed evidence. |
| 労働条件 |
必須 Clinical/Technological knowledge in the field of cardiology, especially catheter ablation for arrhythmias Business level of English communication skills Ability to communicate effectively with external and internal stakeholders across the world |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・Clinical/Technological knowledge in the field of cardiology, especially catheter ablation for arrhythmias・English Ability -- Reading/Writing level or higher (Ability to communicate effectively with external and internal stakeholders across the world) 【歓迎（WANT）】 ・Experience in a customer-facing Marketing/Sales position related to cardiology・Experience/expertise in scientific/clinical research (preferable) ・Ph.D. degree (preferable) |
| アピールポイント | 女性管理職実績あり 従業員数1000人以上 創立30年以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 |
| 受動喫煙対策 | 対策なし |
| 更新日 | 2025/01/10 |
| 求人番号 | 4246524 |
採用企業情報
- ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社
-
- 資本金8,000百万円
- 会社規模501-5000人
- 日用品
- 医薬品メーカー
- 医療機器メーカー
-
会社概要
ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社
【設立年月】1978年8月
【代表者】玉井 孝直
【従業員数】2,537名 ※2022年9月30日現在
【本社所在地】東京都千代田区西神田3丁目5番2号
【事業内容】総合医療・健康関連用品の輸入・製造販売
ヤンセンファーマ株式会社
【設立年月】1978年4月
【代表者】關口 修平
【従業員数】約2,500名（2023年1月1日現在）
【本社所在地】東京都千代田区西神田3丁目5番2号
【事業内容】医薬品、医薬部外品およびその他これらに関する製品の開発、製造、宣伝、販売および輸出入
上記に関連または付随するあらゆる事業
【当社について】
ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社は、1958年に、ジョンソン ベビーパウダーを発売し事業活動をスタートさせて以来、消費者向け製品をはじめ、医療機器、医薬品などを次々に導入・販売しています。世界共通の行動規範「我が信条（Our Credo）」に基づき、多様化するヘルスケアのニーズにあわせた製品やサービスを提供し、ビジネスの拡大を図ってきました。
世界60以上の国で12万人以上の従業員とともにビジネスを展開する世界のジョンソン・エンド・ジョンソンにおける日本のプレゼンスは非常に高く、日本市場のニーズを反映させた、日本発の製品開発も進んでいます。世界における日本の位置付けが今後益々高まるということもあり、このような世界に向けた発信はさらに広がっていくと見込んでいます。
各事業体は分社分権経営により、各々の事業領域、マーケットに特化した独自の戦略に基づいて事業を展開しています。
■メディカル カンパニー
外科、内科をはじめ幅広い診療領域をカバーする医療機器、医療関連製品の輸入・製造販売を行っています。医師や看護師、技師といった医療従事者のパートナーとして、ワールドワイドに広がるジョンソン・エンド・ジョンソングループの優れた製品の提供を通して、人々のクオリティ・オブ・ライフの向上に貢献することをめざしています。
■ビジョンケア カンパニー
1991年に日本で使い捨てコンタクトレンズを導入して以来、1995年には世界で先駆け的に1日使い捨てコンタクトレンズ、ワンデー アキュビュー®を日本に上市するなど、常に国内のコンタクトレンズ市場を確立・拡大しています。2015年には「目の健康」の推進を目指して、コンタクトレンズの適正使用のために、ユーザーの皆さまに高度管理医療機器であるコンタクトレンズの適切な情報提供等を徹底する、あたらしい環境づくりをスタートしています。
■ヤンセンファーマ株式会社
ジョンソン・エンド・ジョンソンの医療用医薬品部門として、5つの疾患領域（がん、免疫疾患、精神・神経疾患、ワクチン、代謝・循環器疾患）に注力した革新的な製品を患者さんにお届けしています。日本では2011年以降13の新製品を上市し、いまだ満たされない医療ニーズにこたえるため、日々努力を続けています。
転職・求人情報の詳細をご覧になる場合は会員登録（無料）が必要です