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【大阪｜開発部】ジェネリック医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務（開発推進G）～ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー～

年収：応相談

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部署・役職名	【大阪｜開発部】ジェネリック医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務（開発推進G）～ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー～
職種	臨床開発薬事
業種	医薬品メーカー
勤務地	大阪府
仕事内容	■企業概要私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。現在約700品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在意義が高まっており、そう遠くない未来、ジェネリック医薬品を使うことが当たり前になる時代がやってきます。今後は、既存の価値観にとらわれることなく、医薬品を軸としたヘルスケア領域を中心に、さらなる飛躍を目指しております。 ■募集背景医薬品業界は競合が激しく、常に新しい治療法や薬剤開発が求められています。今後も、企業としての競争力を維持し続けるため、開発チームでは人員募集を強化しております。 ■業務内容：医薬品開発におけるプロジェクト推進業務業務をお任せいたします。・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネジメント・医療用医薬品の申請薬事業務【短期的にお任せしたい業務】ジェネリック医薬品の薬事対応および開発のプロジェクトマネージメント【将来的にお任せしたい業務】新規領域（医療機器や治療アプリ）や海外へのジェネリック医薬品の販売・導出などに関わる業務
労働条件	【勤務地】大阪本社（大阪府大阪市淀川区宮原5丁目2-30）【勤務時間】 8:40～17:20 ※フレックスタイム制（コアタイム 10:00－15:00）【休日・休暇】年間129日（2026年）、完全週休2日制（土・日）、祝祭日、年末年始（曜日に関係なく12/29－1/3）、夏季（3日）他【有給休暇】初年度6～10日（入社3ヶ月後）、有給休暇積立制度【福利厚生】社会保険完備、薬業健康保険、退職金（前払い・確定拠出年金を選択可）、持株会、社宅（入居条件有）、育休・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン ※勤務中は完全禁煙です
応募資格	【必須（MUST）】・医療用医薬品の開発業務、企画推進などの経験（3年以上）・英語（メール対応や英語論文の読解など業務遂行に支障のないレベル）・大卒以上・原則、将来的に転勤の可能性がある勤務形態（ゼネラル社員）でご入社頂きます。転勤なしの勤務形態（エリア社員）の選択については応相談。※ただしエリア社員を選択すると賞与や昇給額がゼネラル社員より下がります。・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 ※外為法改正に伴い、2022年5月2日以降に入社される方は、入社後に「安全保障輸出管理」に関する社内研修の受講と「特定類型該当性」に関する誓約書のご提出をお願いしております。
アピールポイント	女性管理職実績あり上場企業従業員数1000人以上創立30年以上年間休日120日以上産休・育休取得実績あり教育・研修制度充実フレックスタイム新規事業
リモートワーク	可「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります
受動喫煙対策	屋内禁煙
更新日	2026/07/23
求人番号	3346338

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沢井製薬株式会社

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