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| 部署・役職名 | 抗体医薬品の製造プロセス開発研究 |
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| 仕事内容 |
【職務内容】 ・抗体医薬品の製造プロセス開発研究 ・新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築 ・CDMOへの技術移転および製造委託管理 ★☆本ポジションの魅力★☆ ・豊富なグローバル新薬開発品の製法プロセス開発の分野でリーダーとして活躍できます。 ・当社は低分子合成医薬品に加え、抗体製剤、細胞治療など、バイオテクロノロジーを用いた多様なモダリティに挑戦しており、バイオ分野の高度な専門性を生かした多様なモダリティーのものづくりに挑戦できます。 ・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、最新技術や欧米申請経験を積む機会が得られます。 ・アップストリーム、ダウンストリームの開発等、広範囲のCMC開発業務に携わり、経験値を高められます。 【勤務地】大阪（研究所） |
| 労働条件 |
【労働条件】詳細はご面談の際にお伝えいたします（ 600万円～1050万円目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮したうえで当社規定に基き算出。 昇給：年1回（4月） 賞与：年2回（7月、12月）※住宅手当、借上社宅、単身赴任手当等の適用・支給制度あり。 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・理系大卒以上・抗体医薬品の製造プロセス開発研究の実務経験3年以上 ・たんぱく質の製法プロセス開発に関し、専門知識を有している方（5年以上の実務経験） ・抗体医薬品の製造プロセス開発研究に対する高度な専門性 ・英語能力（専門分野の業務や調整を英語で遂行できるレベル） 【歓迎（WANT）】 ・細胞株構築の開発経験がある方【求める人物像】 ・コミュニケーション能力が高く、各ステークホルダーと連携しながら業務を遂行でき、またグローバル開発や新規領域に対して積極的に取り組む姿勢のある方 ・未経験の分野でも積極的に学び、習得できる意欲のある方 |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2023/05/23 |
| 求人番号 | 2651895 |
採用企業情報
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- 会社規模501-5000人
この求人の取り扱い担当者
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- コンサルティング メーカー メディカル
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