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セーフティマネジメント（安全性情報）【担当/担当課長/専門課長】

年収：800万 ～ 1300万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 セーフティマネジメント（安全性情報）【担当/担当課長/専門課長】
職種
業種
勤務地
仕事内容 【主な職責】
Safety Managementは、治験時から市販後までの安全性情報・不具合情報を、収集・評価・報告／伝達（PMDA、医療従事者、アライアンスパートナー等）する役割を担っている。
すべての医薬品製造販売業者にとって欠かすことのできない安全管理業務の根底を支え、開発～市販後まで一貫して患者さんの安全確保に貢献する。
最近では、必須業務である法規制（GVP省令）の確実な遵守に加えて、CROやアライアンスパートナーとの積極的な連携、テクノロジー（AI、RPA）利用による業務の効率化、業界活動を通じたinnovation推進活動、”Beyond the case”を掲げた新たな価値創出の模索など、職務内容はより一層多様化してきているため、それら案件についてのleadや貢献、また関連するinnovation推進活動を担う。
またアメリカ本社の所属部門となるため、globalの一員として、global projectに参画し、貢献する機会を持つ。

＜主な職責＞
・適切な安全性情報・不具合情報収集のためのプロセスを統括管理する
・CROと協働して、収集した情報を安全性システムで管理し、それらの評価およびPMDAへの報告を行う
・アライアンスパートナーと連携し情報収集・共有のプロセス構築と実行監視を行う
・PMDA等による外部査察や社内監査に対応する
・テクノロジー（AI、RPA）利用による業務の効率化を推進する
・アメリカ本社主導の改善活動やglobal projectに参画して日本としてのインプットや日本案件projectを推進する
・その他、安全性情報部内の様々な組織開発・改善活動に貢献する

※職務体系としては、原則内勤メイン（稀に詳細調査等で施設対応発生するが、オンラインでの対応を前提）

＜経験・スキル獲得の機会＞
・Safety Expert安全性の知識をもとに仕事をする専門家になれる
・ビジネス遂行力様々な他部署（MR含む）・他社・CROとの連携や多様性に富むprojectを通じて、プロジェクトマネジメント力、問題解決力、コミュニケーション力などを鍛えることができる
・新しいことへの挑戦自分たちで考えて新しいことを進めることができる環境がある。これまでも革新的な取り組み（AI/RPA、様々なSystemの導入、KAIZEN等）にも挑戦してきている
・DrugだけでなくDeviceにも関われる副作用だけでなく、不具合にも関わる
・PMDAとの連携や交渉規制当局を相手にした仕事ができる
・グローバル組織の一員としての仕事グローバル標準で安全性の仕事をすることができる
・顧客（患者さんや医療従事者）と向き合える安全性の業務を通して顧客と向き合い、顧客のことを考えて仕事をすることができる（Patient Centric/ Customer Centric）

＜キャリア形成の機会＞
・安全性情報部内（Safety Management, Evidence Creation, Medical Case Management等）への異動
・研究開発の多様な部署（臨床開発、メディカルライティング、薬事等）への異動

＜Business Title＞
Associate/Sr Associate/Res Scientist －Clin Case Mgmt

【勤務地】神戸本社、東京支社　※いずれかのご希望をお知らせください。
労働条件 【労働条件】詳細はご面談時にお伝えいたします（年収：600万円～1300万円程度目安）
昇給：年1回　賞与：年1回（個人業績結果、及び会社業績結果に基づく業績変動賞与を翌年3月に支給する）時間外手当：担当職のみ別途支給
【諸手当】住宅手当、通勤交通費など 　【勤務時間】8 :45 ～17 :30　
【清算制フレックス勤務】適応あり。（スーパーフレックス）フレキシブルタイム：5時～22時（一斉休憩を除く）、一斉休憩：12時～13時
【受動喫煙対策】就業場所全面禁煙
応募資格

【必須（MUST）】

・理系大卒以上
・研究開発・信頼性保証・安全性・製販後調査のいずれかの業務経験
・英語でのコミュニケーションスキル（特にライティングおよびリーディングは必須）TOEIC600以上
・最低限のITリテラシー（各種システム／データベース、O365などの利用）
・GVP、関連SOP、マニュアル等の読解力
・社内外関係者、顧客と適切なコミュニケーションがとれること
・タスクマネジメント能力（マルチタスキング、期限管理、品質担保）

【歓迎（WANT）】

【あると望ましい経験】
・3年以上の個別症例評価の実務経験
・3年以上の市販後安全性管理業務の実務経験
・プロジェクトマネジメントスキルを必要とする業務経験（例；プロジェクト／試験マネジメントなど）


【求める人物像】
・リーダーシップ力のある方
・組織変革や自己形成に高い意欲を持っている方
・コミュニケーション能力の高い方
リモートワーク

可

「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります
受動喫煙対策

屋内禁煙
更新日 2024/04/16
求人番号 2576114

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