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部署・役職名 | Observational Study Manager(観察研究)【担当/担当課長/専門課長】 |
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仕事内容 |
【主な職責】 近年その重要性を増している市販後におけるRWE (Real World Evidence)を創り上げていくroleの募集を行います。 市販後では、開発試験(治験)の次のステップとして、GPSP省令下で行う使用成績調査(PMS)/データベース調査(DBR)/製販後臨床試験(PMCT)により、安全性や有効性を確認していきます。また薬に付加価値をつけていくために、非GPSP省令(倫理指針)下で医療機関を用いるヘルスアウトカム調査(HO Study)なども実施していきます。Observational Study Managerは、上記のような観察研究の計画・実行をStudy Managerとしてリードしていく役割になります。 ◆製販後調査(PMS, DBR)におけるStudy Manager業務 ・薬機法、GPSP,GVPや公正競争規約等のコンプライアンスを遵守し、Study Managerとして製造販売後調査を適切に計画、実施、管理する。StudyのProject managementとしてtimeline、budget、risk/issue、governance/committeeの管理を行なう。 ・Studyのdeliverableである報告書作成(安全性定期報告書、再審査申請資料、publication etc)にもcross-functionalに協働し、顧客に安全性情報および適正使用情報の提供に貢献する。最終的なPMDA適合性調査対応を行なう。 ◆ヘルスアウトカム調査におけるStudy Manager業務 ・臨床研究に関する倫理指針、社内SOPや公正競争規約等のコンプライアンスを遵守し、Health Outcome Studyを他部署と連携し、Study managerとして適切に計画、実施、管理する。 ・Local Medical Planに紐づくHO study全体のProject managerとして、timeline、budget、risk/issue、governance/committee(Change plan含む)の管理を行う。 ◆CROや関連部署と連携し、Study managerとしてプロジェクトマネジメントスキルを活用し、タイムライン、予算管理、リスク/イシューマネジメント、ガバナンス対応等、調査を適切に計画、実施、管理する ◆安全性情報部の一員として、組織開発・改善活動に貢献する(業界活動含む) 【勤務地】神戸本社 |
労働条件 |
【労働条件】詳細はご面談時にお伝えいたします(年収:600万円~1400万円程度目安) 昇給:年1回 賞与:年1回(個人業績結果、及び会社業績結果に基づく業績変動賞与を翌年3月に支給する)時間外手当:担当職のみ別途支給 【諸手当】住宅手当、通勤交通費など 【勤務時間】8 :45 ~17 :30 【清算制フレックス勤務】適応あり。(スーパーフレックス)フレキシブルタイム:5時~22時(一斉休憩を除く)、一斉休憩:12時~13時 【受動喫煙対策】就業場所全面禁煙 |
応募資格 |
【必須(MUST)】 ・理系大卒以上・製薬会社もしくはCROでのご経験 ・医薬品研究開発・信頼性保証・安全性・製販後調査のいずれかで業務経験3年以上 ・もしくは上記に準ずる業務経験(他部署で製販後調査に携わったことがある)が5年以上 ※PMSのご経験は問いません。 市販後調査のご経験をお持ちのMRの方も歓迎。 ・英語でのcommunication skill(Versant>=43、TOEIC 700点以上相当) ・プロジェクトマネジメントスキル ・問題解決能力 ・論理的なCommunication skill(例;価値観の異なる相手の意図を理解でき、且つ先方にこちらの意図を明確に伝えられる) ・仮説・検証型で物事を前に進めることができる ・製造販売後調査に有用な知識(例:薬剤疫学、観察研究、自社製品、GPSP関連法規)を有することが望ましい 【歓迎(WANT)】 【あると望ましい経験】・プロジェクトマネジメントスキルを必要とする業務経験(例;プロジェクト/試験マネジメントなど) ・市販後安全性業務の経験(GVP/GPSP下活動) 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 |
リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
更新日 | 2023/06/07 |
求人番号 | 2576074 |
採用企業情報

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- 会社規模501-5000人
この求人の取り扱い担当者
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- コンサルティング メーカー メディカル
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