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| 部署・役職名 | Safety Specialist【ファーマコビジランス/安全性評価】 |
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| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
・安全性報告書およびリスクマネジメント戦略の統括 ・規制当局や外部のステークホルダーからの安全に関する問い合わせへの対応 ・個別案件の安全性報告書の評価、グローバルな要件との整合性の確認 ・現地当局への調査報告書の提出 ・添付文書の作成、改訂などのサポート |
| 労働条件 |
■勤務地 東京本社 ※在宅勤務制度あり ■勤務時間 フレックスタイム制、コアタイムなし 7.5h×月間所定労働日数で清算 ■休日休暇 週休2日制（土・日）、祝日、夏季休暇、年末年始休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇 等 ■想定年収 ～1500万円（ご経験や現年収をふまえ決定） ■福利厚生 退職年金・団体生命保険・定期健診・各種社会保険・財形財蓄制度・永年勤続表彰・クラブ活動・英語学習補助・確定拠出年金 等 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・製薬企業で3年以上のファーマコビジランス（安全性評価）の経験がある方・関連法規制の知識/理解 ・業務でメール等読み書きができるレベルの英語力（TOEIC700点程度） 【歓迎（WANT）】 ・PMS（市販後調査業務）の経験・データベースやプログラム言語の知識 ・グローバルメンバーとの協業経験 |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2023/01/24 |
| 求人番号 | 2561465 |
採用企業情報
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- 会社規模501-5000人
この求人の取り扱い担当者
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- メーカー メディカル
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- 主に外資系製薬・ライフサイエンス・インフラ企業様等の以下のようなポジションをご紹介しております。 ・MR ・マーケティング ・薬事 ・医療機器営業 ・医薬品製造オペレーター ・医薬品製造設備エンジニア ・医薬品品質管理（QC） ・プラントオペレーター など
- (2023/01/27)
