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| 部署・役職名 | NEW！（ht） GVP監査業務（海外監査を含む） ＠大手製薬 |
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| 仕事内容 |
【業務内容】 ・当社製品に関連する国内外のパートナー、サプライヤーに対するGVP監査の実施 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げている当社ではグローバル監査体制の構築を進めています。 ・グローバル監査チームの一員として海外の同僚と協力しながら国内外でのGVP監査を実施頂くことで、監査のプロフェッショナルとしてのキャリアを積んでいくことができます。 |
| 労働条件 |
雇用形態：正社員 ※試用期間6ヶ月 ポジション・役割：品質本部 薬事監査部 監査1グループ 一般職または経営職（管理職） 勤務地：本社（東京都千代田区大手町） 勤務時間：スーパーフレックス制を導入しています。 7:00～20：00において、3時間以上勤務（コアタイムなし、所定労働時間：7時間40分） ※週4日までの在宅勤務制があります（上級職、3年目以降）。 年収・給与： 想定年収（目安）： 1100万円～1200万円程度（経営職の場合） 500万円～950万円程度（一般職の場合） ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 待遇・福利厚生 福利厚生：社会保険（健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険）、各種財形貯蓄制度、財形持家転貸融資制度、グループ福祉会、企業年金、確定拠出型年金、福利厚生サービス、各種団体保険 その他：住宅補助、ベビーシッター利用補助、介護休職、配偶者の転勤に伴う休職、MR結婚・出産時同居支援制度、ファミリーサポート手当、リターン雇用制度 休日休暇 日曜、祝日、土曜、年末年始（12/29～1/3）、年間休日数125日、完全週休2日制 有給休暇：勤続年数に応じて15～20日間 その他：配偶者出産休暇、産前産後休職、育児休職の制度が充実しています。 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 【必要な業務スキル、経験】・ 安全性情報関連業務（ファーマコビジランス関連業務）に関する5年以上の業務経験 【必須要件】 ・ QA（PVコンプライアンス）または監査について2年以上の業務経験 【必須要件】 【語学要件】 ・英文のリーディング・ライティング能力に加え、英語での会議やメールでの交渉に抵抗なく参加できる方 【必須】 ※【目安】TOEIC 800点以上程度 ・ネイティブに相当する日本語力【必須要件】 【学歴】 ・学士（大学卒）以上 【歓迎（WANT）】 【求める人材像】【必須要件】 ・ 受け身ではなく、自ら率先して熱意をもって業務を進めることができる ・ 海外を含めた社内外の利害関係者と適切な関係を構築できるコミュニケーション能力を有する ・非喫煙者 【必須要件】 |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2023/01/11 |
| 求人番号 | 2543647 |
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