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| 部署・役職名 | 分析評価研究業務（バイオ医薬品） |
|---|---|
| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
■開発中のバイオ医薬品を中心とした分析評価研究業務を担当いただきます。 |
| 労働条件 |
08:45 － 17:30 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当、住宅手当、こども手当、営業手当、時間外手当 等 寮・社宅、退職金、財形貯蓄 等 年間124日／（内訳）週休2日制（土、日）、夏期休暇、年末年始、有給休暇、特別休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇等 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 【必須要件】下記全てに該当する方 ■理系修士卒以上 、または同等の知見をお持ちの方 ■バイオ医薬品の原薬・製剤の分析評価研究業務の実務経験5年以上 ※信頼性基準もしくはGLP/GMPでの業務経験必須。 ■英語によるコミュニケーション力（目安：TOEIC 730点以上）。 ■CMC関連のグローバルのガイドライン、GMP等の規制知識。 ■戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と連携し、チームをまとめて目標を達成するリーダーシップを有する方 |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2022/06/24 |
| 求人番号 | 2248500 |
採用企業情報
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- (2021/07/15)
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