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| 部署・役職名 | 非臨床開発担当者 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
■承認申請・取得に必要な非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを担当していただきます。 【具体的に】 ■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ■治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席 |
| 労働条件 |
09:00 － 17:00 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当 退職金、PCは会社支給 完全週休2日制（土・日）、祝日、夏期、年末年始。慶弔休暇、有給休暇、リフレッシュ休暇 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ＜必須要件＞■理系大卒以上、または同等の知見をお持ちの方 ■製薬企業の開発・研究部門にて毒性、薬理、薬物動態の業務経験（3年以上） ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 ＜歓迎条件＞ ■ビジネスレベルの英語力 ■バイオ医薬品の研究開発業務経験 |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2022/06/07 |
| 求人番号 | 2218980 |
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