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(ht)医薬品開発におけるメディカルライティング業務

年収:800万 ~ 1300万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 (ht)医薬品開発におけるメディカルライティング業務
職種
業種
勤務地
仕事内容 承認申請資料(臨床パート)および治験関連文書の作成とレビュー
【業務内容】
・承認申請資料(臨床パート)の作成
・治験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、治験薬概要書、説明・同意文書)の作成
・レビュー等による文書の質の向上

【本ポジションの魅力】
・文書作成のみならず、開発プロジェクトの一員として、プロジェクトメンバーと議論しながら開発の推進に直接貢献することができる。
・第1相臨床試験開始前から製造販売後臨床試験まで、様々なフェーズのプロジェクトに関わることができる。
・海外拠点と協働しながら、グローバル開発に携わることができる。
・文書作成業務は主にリモートで行うことができ、在宅勤務ができる。
労働条件 雇用形態:正社員 ※試用期間6ヶ月
ポジション・役割:研究開発本部 開発ユニット 開発推進部 スタッフ~経営職
勤務地:本社(東京都千代田区)※国内外の転勤あり

勤務時間:スーパーフレックス制を導入しています。
7:00~20:00において、3時間以上勤務(コアタイムなし、所定労働時間:7時間40分)
※週4日までの在宅勤務制があります(上級職、3年目以降)。

年収・給与:
想定年収(目安): 650~1300万円程度
※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。

待遇・福利厚生
福利厚生:社会保険(健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)、各種財形貯蓄制度、財形持家転貸融資制度、グループ福祉会、企業年金、確定拠出型年金、福利厚生サービス、各種団体保険
その他:住宅補助、ベビーシッター利用補助、介護休職、配偶者の転勤に伴う休職、MR結婚・出産時同居支援制度、ファミリーサポート手当、リターン雇用制度

休日休暇
日曜、祝日、土曜、年末年始(12/29~1/3)、年間休日数125日、完全週休2日制
有給休暇:勤続年数に応じて15~20日間
その他:配偶者出産休暇、産前産後休職、育児休職の制度が充実しています。
応募資格

【必須(MUST)】

必須要件】
・ライターとして3年以上(目安)のメディカルライティング業務経験を有すること
・テンプレートに従って、独力で治験関連文書を作成できること

※採用後は部内で教育を行うので、経験が浅い方もチャレンジしてください。

【語学】
・英語文書の読み書きに不自由がないこと【必須要件】

【歓迎(WANT)】

・ライターとして即戦力となる人材(尚可)


【ヒューマンスキル、求める人材像】
・成長意欲がある方
・柔軟でコミュニケーション能力が高い方
・物事を俯瞰して見ることができ、課題解決方法を提案できる方
・レジリエンスが高い方
・非喫煙者(必須)
受動喫煙対策

屋内禁煙

更新日 2022/05/12
求人番号 2184089

採用企業情報

この求人の取り扱い担当者

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