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| 部署・役職名 | ライフサイエンス領域での品質保証（CDMO分野） |
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| 仕事内容 |
開発強化・積極投資で業容拡大を図っているライフサイエンス分野にて、日本国内及び海外の医薬品原薬工場における信頼性保証業務を担当して頂きます。 ・グローバルQA対応 ・各製造所における当局査察対応指導・サポート等 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・低分子原薬CDMO、あるいは製薬メーカーで品質保証（QA）の経験（製造部門経験者であればなお歓迎）・低分子原薬分野でのQA経験を有し、日米欧の3極対応および外部監査対応に精通していること（FDA,EMA,PMDAの監査対応経験） ・当局監査対応に対し問題なく対応できるレベルの英語力を有すること 【歓迎（WANT）】 ・品質保証体制を実際構築した経験があること・海外駐在経験 |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 喫煙室設置 |
| 更新日 | 2022/04/12 |
| 求人番号 | 2145619 |
採用企業情報
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この求人の取り扱い担当者
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- メーカー エネルギー
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- 関西本社×大手製造領域 転職コンサルタント11年目（機電→プラントエンジ領域立上げ→大手化学領域専任） 強みは担当企業内のネットワークから得た情報の質で、 Openポジションだけでなくポジションサーチでも転職サポート実績を積んでいます。
- (2021/08/24)
