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【静岡】バイオ医薬品製造（GMP）
年収：800万 ～ 1000万
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シミックホールディングス株式会社
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- 資本金3,087百万円
- 会社規模5001人以上
- 医薬品メーカー
- CRO
- その他
| 部署・役職名 | 【静岡】バイオ医薬品製造（GMP） |
|---|---|
| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
培養、精製技術を用いたバイオ原薬の製造工程の開発および製造を行っていただくお仕事です。 （製造管理および製造技術に関する実務を担当） ・製造プロセスの最適化および評価の実務を担当 ・GMPに基づいて定められた手順に従ってバイオ原薬等を製造 ・製造、開発業務で使用する機器および設備等の日常管理 ・製造に必要な手順書の作成、製造記録などの文書管理 弊社はバイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。 |
| 労働条件 | 敷地内、屋内、原則禁煙 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 GMPに基づいた医薬品製造の実務経験を3年以上ご経験されていること。【歓迎（WANT）】 バイオ原薬のプロセス開発の経験・研究部門でバイオ原薬におけるプロセス開発の実務経験 ・GMPに基づいた、バイオ原薬等の製造方法開発（CMC業務）の経験 パイロットスケール、商用スケールでの原薬等の製造経験 ・GMPに基づいたバイオ原薬等の製造の実務経験 ・治験原薬または医薬品製造において工程責任者の経験 ・バイオ原薬のCMCに関するレギュレーションの知識を有する方 |
| アピールポイント | 自社サービス・製品あり 日系グローバル企業 女性管理職実績あり 上場企業 従業員数1000人以上 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 Uターン・Iターン歓迎 新規事業 フレックスタイム |
| 更新日 | 2022/01/20 |
| 求人番号 | 2033877 |
採用企業情報
- シミックホールディングス株式会社
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- 資本金3,087百万円
- 会社規模5001人以上
- 医薬品メーカー
- CRO
- その他
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会社概要
【設立年】1985年
【代表者】代表取締役CEO 中村 和男
【資本金】30億8,775万円
【売上高】698億（2018年度）※連結
【従業員数】7,878名（連結子会社含む）※2022年4月1日現在
【本社所在地】東京都港区芝浦1丁目1番1号
【事業内容】
シミックグループは、製薬企業の付加価値向上に貢献する当社独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Value Creator)を展開し、CRO(医薬品開発支援)事業、CDMO(医薬品製造支援)事業、CSO(医薬品営業支援)事業、ヘルスケア事業、IPM(新しいプラットフォーム型製薬)事業において、医薬品の開発、製造、営業・マーケティングのバリューチェーンを広範に支援しています。
