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【総合職 品質保証】世界トップクラスの再生医療等製品CDMO

年収:800万 ~ 1000万

採用企業案件

部署・役職名 【総合職 品質保証】世界トップクラスの再生医療等製品CDMO
職種
業種
勤務地
仕事内容 【当社の再生医療事業について】
当社は、再生医療等製品の受託開発製造事業(CDMO)で受注実績世界2位(※)のグローバル企業です。北米・欧州を含めた世界5か所の製造拠点を保有し、日本では横浜市に国内最大級の製造施設があります。
当社はグローバルな視点で、製法開発・治験薬製造・商用製造のニーズに対応し、世界にワンストップのサービスを提供していきます。
さらに当社が有する大量培養技術により再生医療の普及に貢献しています。

今回、更なる事業拡大に伴い、私たちと共に歩んで頂ける仲間を募集します。今後の成長産業である再生医療分野の最先端スキルを習得し、スキルアップを図ることが可能です。

【業務内容】
再生医療用細胞培養製品の品質保証業務(品質保証システム構築・維持管理、バリデーション、逸脱管理など)

※2019年版 再生医療・細胞医薬品製造技術の最新動向とビジネス展望(株式会社BBブリッジ発行)より
労働条件 【雇用形態】正社員(期間の定めなし/定年60歳*再雇用制度あり)
【試用期間】有/3ヶ月 (試用期間中の勤務条件:変更無)
【就業時間】所定労働時間7時間45分(フレックス有/コアタイム無)
      (始業・終業・休憩時間は各事業所により異なる)
【休日・休暇】年間休日123日(完全週休二日制)、事業所休日あり
育児休暇、介護休暇、慶弔休暇、リフレッシュ休暇、配偶者海外転勤休暇など
【有給休暇】入社月から付与 (勤続年数に関わらず毎年4月に24日/年 付与)
【各種手当】ライフサポート手当、通勤手当、住宅手当、家族手当等
【社会保険】健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 完備
【福利厚生】財形貯蓄、各種団体保険等
【教育制度】海外実習制度、通信教育、職能別階層別研修、キャリアマネジメントシステム等
応募資格

【必須(MUST)】

医薬品もしくは再生医療製造所での品質保証業務経験
コミュニケーション力のある方


【歓迎(WANT)】

各種GMP責任者の経験
管理職もしくはチームリーダーの経験
語学力(英語)TOEIC700点以上【日常~ビジネスレベルの会話】

更新日 2021/11/25
求人番号 1965456

採用企業情報

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