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【大手グローバル製薬】注射剤製造プロセスの環境モニタリング工程管理者

年収:800万 ~ 1000万

採用企業案件

部署・役職名 【大手グローバル製薬】注射剤製造プロセスの環境モニタリング工程管理者
職種
業種
勤務地
仕事内容 「優れた医薬品を患者さんに届けるため高い品質を管理する」ことを組織の責務としています。世界中の患者さんに医薬品を届けるため、製剤・原薬・原材料の微生物試験による品質管理に加え、製造エリアの環境管理や市場出荷した製品の安定性試験、分析機器の管理など品質管理に関する業務を幅広く担っています。

【職務内容】
既存製品および新規導入製品の工程管理業務の構築のため、以下の職務に従事いただきます。
注射剤製造プロセスの品質管理業務

・無菌製造エリアにおける環境モニタリング業務
・製剤の工程管理業務(分析)
・試験法および手順書の制定
・分析機器・設備のクオリフィケーション

ラボで分析試験を行うのではなく、製造ラインにて工程管理(判定・原因究明など)を行っていただく業務です。
労働条件 【待遇】
諸手当:通勤交通費、借家補助費、時間外手当など
昇給・賞与: 昇給 原則年1回 賞与 年2回
勤務時間: 本社(大阪・東京) 9:00~17:30/工場(大阪・山口) 8:00~16:45 /研究所(神奈川)9:00~17:45
休日:土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)
休暇: 年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇、フィランソロピー休職制度
応募資格

【必須(MUST)】

微生物試験の実務経験およびナレッジが必要。
・企業や研究所にて、社内人として概ね3年以上の細胞培養に関連する専門性や実務経験を有すること
・英語によるコミュニケーション能力、英文資料を読解できるレベル(目安TOEIC:600点)

【学歴:必須要件】
学卒:薬学、工学、理学、農学系の学位を取得していること(ライフサイエンス・バイオ系の分野を専攻している方は歓迎)
高専卒:卒業後に【職務経験】へ記載の実務経験を有する方

【歓迎(WANT)】

・医薬品の経験不問(医薬品GMP業務に従事した経験を有する方は歓迎)
・クリーンルームや無菌室における業務経験を有する方は歓迎

約6万人の従業員が、54以上の国や地域で働くFortune500にもランクインしているグローバル企業です。
すべての従業員が世界中の人々の生活をより良いものにしたいという信念をもち、誠実:公正・正直・不屈を日々の業務で体現しています。
238年の研究開発型の製薬企業としての伝統のもと団結し、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献することがミッションです。 
アピールポイント 自社サービス・製品あり 日系グローバル企業 女性管理職実績あり 上場企業 従業員数1000人以上 創立30年以上 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり ストックオプション制度あり 教育・研修制度充実 資格支援制度充実 Uターン・Iターン歓迎 海外事業
更新日 2021/10/09
求人番号 1909159

採用企業情報

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