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製薬メーカーにおける臨床開発QC業務

年収:800万 ~ 1100万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 製薬メーカーにおける臨床開発QC業務
職種
業種
勤務地
仕事内容 【業務内容】
・GCP-品質管理(QC)業務全般
・eTMFシステムを利用した治験文書の管理
・治験管理システム(CTMS)を利用した治験進捗の管理
・適合性書面調査対応
応募資格

【必須(MUST)】

【業務スキル、経験】
・モニタリングを含む治験業務の経験またはGCP領域において品質管理(QC)業務の経験を3年以上有する
・国内外の治験に係る規制要件及びガイドラインにを熟知している
・eTMFシステム、CTMSの利用経験がある
・適合性書面調査の経験がある
・英語の読み書きに不自由しない
・業務推進に必要な英語力を有すること(目安 TOEIC 700点以上)

【歓迎(WANT)】

・マネジメント、チームビルディング経験があれば尚可 
・他社もしくは海外拠点との折衝経験があれば尚可

更新日 2021/09/15
求人番号 1884002

採用企業情報

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