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合成医農薬事業製造部門におけるGMP管理・教育業務

年収:900万 ~ 1200万

採用企業案件

部署・役職名 合成医農薬事業製造部門におけるGMP管理・教育業務
職種
業種
勤務地
仕事内容 合成医農薬品製造にけるGMPレベルの向上
・製造部門におけるGMP活動についての、各責任者への指導、助言、補佐
・各GMP活動の指揮、実行、進捗管理
・現場作業の把握とSOP体系の最新化
・SOPの作成、教育、運用管理
・製造部門現場作業者、指示者への教育、Quality Cultureの醸成
労働条件 【就業時間】
8:30~17:15(所定労働時間7時間45分、休憩60分) ※フレックスタイム制あり(1日の標準労働時間7時間45分、コアタイムなし)

【年間休日:122日】※2021年度実績
完全週休2日制(土・日)

【休日・休暇】
◆祝日
◆GW休暇
◆夏季休暇(2週間の連続休暇を奨励)
◆年末年始休暇
◆有給休暇(初年度10~15日 ※入社日によって異なる、2年目以降20日付与)

【福利厚生】
◆社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険)
◆交通費全額支給
◆厚生年金基金
◆退職金制度
◆財形住宅貯蓄・財形年金貯蓄・教育ローン
◆持株制度
◆カフェテリアプラン
◆年間最大12万円リフレッシュ手当
◆独身寮・社宅
◆外部借り上げ制度(既婚者※条件あり)
(市価家賃の50%会社負担。家賃の上限:12万円/月、首都圏15万円/月)
◆海外留学(MBA、ロースクールなど)
◆語学研修ほか教育研修制度

【月給例】◆21万円以上+諸手当+賞与年2回
※上記金額は4大卒初任給を想定した最低金額です。
※経験・能力・年齢・前職給与を考慮のうえ、当社規定により優遇します。

■昇給:年1回
■賞与:年2回(夏・冬)

【その他】
将来的に国内外転勤可能性有
応募資格

【必須(MUST)】

大学卒業以上で、以下ご経験・能力をお持ちの方
・GMPを順守した合成医薬品原薬(中間体含む)の生産管理経験または、品質管理業務経験
・顧客や公的機関による品質・GMP監査対応経験
・自ら行動して問題点を探し出し、関係者と協力して解決に導く力

【歓迎(WANT)】

・業務、意識改革等をリードした経験
・階層を問わず現場に入り込むコミュニケーション能力
・FDAによる品質監査対応経験、その他監査対応をリードした経験

アピールポイント Uターン・Iターン歓迎 完全土日休み フレックスタイム
更新日 2021/09/01
求人番号 1836536

採用企業情報

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