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新薬候補の安全性研究、新規評価系の構築、モニタリング

年収:800万 ~ 1000万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 新薬候補の安全性研究、新規評価系の構築、モニタリング
職種
業種
勤務地
仕事内容 【本ポジションの魅力】
・新医薬品候補の安全性評価を通じ、開発初期から承認取得まで幅広く医薬品開発に携わることができます。
・患者さんや医療現場に有効性と安全性のバランスの取れた医薬品を届けることに貢献できます。
・国内だけでなく、グローバルプロジェクトに携わることで、グローバルに活躍することができます。
・ご自身がこれまで経験・蓄積されてきた安全性評価の専門性やご経験を新しい部署で活かすことができます。
・ヒトでの安全性の予測性を向上させるための新しい評価方法の確立にチャレンジ頂く中で、国内外のネットワークが広がります。

【業務内容】
・探索、開発ステージにおける新薬候補の安全性研究(海外関連部署との連携含む)
・安全性委託試験の計画、モニタリング、技術移管
・新規評価系の構築
・申請業務(国内・海外)
応募資格

【必須(MUST)】

必要な能力・経験
【業務スキル、経験】
・疾患と関連するバイオロジ―、薬理学に関する知識【必須要件】
・医薬品の安全性研究(探索・開発)の経験【必須要件】
・申請業務の経験
・GLP試験に従事あるいは委託・モニター経験

【ヒューマンスキル、求める人材像】
・多様な専門性を持ったメンバーとお互いを尊重しつつ、社内外の関係部署とも協力し、連携して成果につなげることができるコミュニケーションスキル
・組織強化や人材育成に熱意をもって取り組める意欲、リーダーシップ
・海外事業所との連携も必要であり、いわゆるグローバルマインドがあると望ましい”

語学
英語の読み書きに不自由しない【必須要件】
上記業務に関する議論が可能な英語力”

更新日 2021/07/05
求人番号 1803391

採用企業情報

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