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CRA（臨床開発モニター）※ご経験者向け
年収：800万 ～ 1000万
採用企業案件
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
| 部署・役職名 | CRA（臨床開発モニター）※ご経験者向け |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
■業務内容 臨床開発モニター／CRA (Clinical Research Associate)として、医薬品の治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、医薬品の安全性及び有効性を調べるために実施される臨床開発試験が計画されたプロコトール（治験実施計画書）に従って正確に行われているかを確認していただきます。 ■Mission ・「For the patient」の精神を持ち、仕事に対するモチベーションを高めながら各々が業務に従事しています。 ・年に数回、難病に苦しむ患者様やご家族の方に講演して頂く等、何のために仕事をしているのかという原点を見つめなおす機会を設けています。 ■担当プロジェクト ・多岐に渡る領域のプロジェクトを多数受託しており、ご希望を適え易い環境です（オンコロジー領域40％、グローバルスタディ60％） ・ICCC、RBM、再生医療など、時代の先端をいくプロジェクトも受託しており、経験の幅を広げることができます。 ■組織・体制 ・LM制度：プロジェクトマネジャーの他にCRAの育成や管理業務を担うラインマネージャーがおり、CRAを徹底してサポートしています。 ・サポート体制：施設立ち上げ業務を専門に行う部署（Site Start Up）や必須文書の保管、管理を行う部署（Data Document Center）、文書作成やAdmi業務をサポートしてくれるアシスタントがおり、CRAがモニタリング業務に注力できる環境が整っています。 ■教育・研修 モニタリングに必要な知識だけでなく、下記のような研修も実施しています。 ・英語：Onlineでの英会話レッスンの受講料補助や社内での英語のレッスンなどにより英語力を高めることができます。 ・EBT：海外の事業所に2週間程度派遣され、現地のCRAに同行するなど海外のモニタリングの現場を体験する研修があります。 ・疾患研修：医学の基礎知識やOncology、CNSといった専門知識の習得を目的とした研修を当社在籍のMedical Doctorが行います。 ■多様な働き方とカルチャー フレキシブルスタイルワークを取り入れており、 所定就業時間7.5時間（勤務時間帯9：00～17：30、休憩 60分）を目安に就業し、コアタイムは設けておりません。 就業場所はオフィスに限らず、自宅や出張先など「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所」とします。 リモートワーク勤務を中心としつつも、プロジェクト単位で業務を行うため、 社員同士互いを尊重し、チームワークを大切にする社風が根付いています。 さらに、社内イベントや社員の自主的なサークル活動もあり、外資系の風通しの良さはありつつも温かい雰囲気があることが特徴です。 ■カジュアル面談について より詳細な話を聞いてみたいという方は、人事や部門担当者とのカジュアルな面談の場をオンラインにて設定させて頂きますので お気軽にご相談ください。 （面談後の応募不問、履歴書・職務経歴書の提出不要） |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 1年以上の臨床開発モニター/CRAのご経験のある方【歓迎（WANT）】 ビジネスレベルの英語力をお持ちの方■求める人物像 コミュニケーションスキル・・・自らの考えや意見を論理的に伝えることができるだけでなく、相手の意図をくみ取って、落としどころへ話を持っていくことができる方 チーム力・協調性・・・自分に与えられた役割だけでなく、周囲へのサポートやチームへの貢献も積極的に行うことができる方 |
| アピールポイント | 外資系企業 女性管理職実績あり 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 完全土日休み フレックスタイム |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2023/11/28 |
| 求人番号 | 1758017 |
採用企業情報
- IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
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