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部署・役職名 | メディカルライティング シニアスペシャリスト or マネージャ― |
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職種 | |
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仕事内容 |
医療用医薬品の開発・承認取得における下記専門文書の作成業務を担っていただきます。 ・CSR/CTD/紹介事項への回答/対面助言相談資料 等 また、上記業務のうちいくつかをCROに委託しておりますので、そのマネジメントを行っていただきます。 |
応募資格 |
【必須(MUST)】 ・大卒以上(理系、または同等の知見を有する方)・医療用医薬品の申請資料について臨床パートのメディカルライティング経験がある方 (特にCTD 2.5.4, 2.5.5, 2.5.6についての作成経験者を歓迎) ・TOEIC700点以上を目安とする、職務に支障のないレベルでの英語力 (マネージャーレベルでの採用には英語での会話力も必要) 【歓迎(WANT)】 ・CROマネジメント(外注分)についての経験がある方は歓迎 |
更新日 | 2020/12/24 |
求人番号 | 1605970 |
採用企業情報

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- 会社規模501-5000人
この求人の取り扱い担当者
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