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【QM】治験を支援するプロ集団

年収:応相談

採用企業案件

部署・役職名 【QM】治験を支援するプロ集団
職種
業種
勤務地
仕事内容 【会社概要】
当社は、2001年に創業し、治験実施医療機関のサポート業務を行う事業を行っています。
具体的には、新薬開発の支援事業や治験業務のトータル・コーディネート及び業務支援を行っています。
当社は、治験を支援するプロ集団として、医療機関における治験体制の強化とスムーズな治験の実施を図り、
被験者の人権・安全・福祉の保護を最大限に考慮しながら、治験の質とスピードを高めるべく、業務に取り組んでいます。

【業務内容】
品質管理担当者として、下記の仕事をお任せします。
・QMS構築(医療機関でのプロセス構築・改善、手順書等作成)
・社内教育(品質管理に関する理解の浸透と情報の更新) など

業界の変化に柔軟に対応し、チームでどんどん新しいチャレンジを提案・実行して頂ければと思います。
労働条件 <勤務地>
大阪勤務:地下鉄堺筋線・京阪本線「北浜」駅すぐ

<勤務時間>
9:00~18:00 (所定労働時間8時間)
休憩時間:60分

<休日休暇>
週休2日制(土、日、祝) 休日日数122日
祝日、夏季休暇、年末年始、慶弔休暇等
有給休暇10日~20日

<給与について>
昇給:年1回
賞与:年2回
通勤手当:全額支給

<待遇・福利厚生補足>
社会保険完備(健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)
退職金制度あり
確定拠出型年金あり

<その他>
喫煙対策:屋内禁煙
応募資格

【必須(MUST)】

・製薬メーカー、CROにてCRA経験者(経験年数3年以上)
・大学卒以上

アピールポイント 月平均残業時間20時間以内
更新日 2021/01/19
求人番号 1596064

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