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| 部署・役職名 | CDISC担当職 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
【職務内容】 ・臨床試験のCDISC関連業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉，管理 ・規制当局に対する電子データの相談・交渉 【勤務地】 大阪 |
| 労働条件 |
※労働条件の詳細は、ご⾯談時にご説明いたします（年収⽬安︓600〜1100万円⽬安） 昇給︓年1回（4⽉） 賞与︓年2回（7⽉、12⽉） ※住宅⼿当、借上社宅、単⾝赴任制度あり。※残業代別途⽀給。 【受動喫煙対策】敷地内全⾯禁煙 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・理系大卒以上・製薬企業もしくは関連業種において3年以上のCDISC関連業務の経験 ・SASプログラミングの経験 ・臨床試験の電子データ提出に関する規制要件の理解 【歓迎（WANT）】 ・抗がん剤分野の実務経験・規制当局との電子データに関する相談を主導した経験 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力があり、同僚社員と協調、連携し仕事を進められる方 （部内外を問わず適切に連携し業務を推進できる） |
| 更新日 | 2021/03/01 |
| 求人番号 | 1523445 |
採用企業情報
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- 会社規模501-5000人
この求人の取り扱い担当者
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- メーカー サービス メディカル
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