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バイオ医薬品プロセス開発研究(研究員)職

年収:800万 ~ 1100万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 バイオ医薬品プロセス開発研究(研究員)職
職種
業種
勤務地
仕事内容 【職務内容】
◆研究開発中のバイオ医薬品(タンパク質、抗体などのバイオプロダクトを含むが、これらに限らない)のプロセス開発研究チームの研究者として以下の職務を行っていただきます。
・バイオ医薬品開発テーマのプロセス研究(主に培養・精製製法開発、CMOへの技術移転及びマネジメント)
・配列最適化研究を含む新規テーマの立案、推進
・治験申請及び製造販売承認申請関連業務

【入社後予定されている業務内容】
プロセス研究所に所属し、バイオ医薬品のリード化合物最適化研究及びCMC開発研究を担当していただきます。
当社ではグローパル開発を基本路線としており、主に米国子会社や海外CMO等と協力連携のもと、国際感覚やダイバーシティを重視した業務遂行が必要となります。主な業務内容は以下の通りです。
・リード化合物取得後のバイオ医薬品に関する構造最適化設計
・培養及び精製法開発研究とスケールアップ検討
・CMOの選定及び技術移管を含むマネジメント
・治験申請及び製造販売承認申請対応

また、バイオプロダクト以外に、次のような研究分野においても広く学び、積極的に新しい分野にチャレンジする意欲の高い方を求めています。
・ペプチド、核酸、再生医療製品のCMC開発研究
・ADC(Antibody–drug-Conjugate)などバイオプロダクトとその他モダリティのコンジュゲート化合物の創薬研究及びCMC開発研究
・ペプチドやバイオプロダクトに関する新規設計技術の確立
・アカデミアとのオープンイノベーション研究及び他社との共同研究への参画

【勤務地】 大阪(研究所)
労働条件 【労働条件】規程により決定。経験・専⾨性などを考慮します。(年収︓600〜1100万円⽬安) 昇給︓年1回 賞与︓年2回
【諸⼿当】通勤交通費全額⽀給、裁量労働⼿当、住宅⼿当(世帯主のみ)、等
【勤務時間】専門業務型裁量労働制(始業9:00、終業17:50を基本とし、本人の決定に委ねます。)
【受動喫煙対策】事業所内全⾯禁煙
卒煙・禁煙キャンペーンを実施。禁煙外来受診や禁煙補助剤に要した費⽤で、⾃⼰負担額の⼀部を補助。
応募資格

【必須(MUST)】

・生命科学分野での修士号取得者あるいは同等の能力をもつ方
・バイオ医薬品のGMP工程に関する知識及び実務経験(CMOへの製造委託のケースも含む)
・バイオ医薬品のプロセス開発研究についての知識、経験
・英語でのコミュニケーション、文書作成能力

【歓迎(WANT)】

・生命科学分野での博士号取得者尚可
・バイオ医薬品の治験薬製造、CMOへの技術移転・工業化、製造販売承認申請のリーダー経験
・バイオ医薬品に関する各国規制当局対応経験(対面助言など)
・バイオ医薬品特許出願経験
・海外他社との協業経験
・バイオ医薬品の最新のレギュレーションを熟知していること
・抗体/ADCに関連する配列最適化や初期創薬に関する専門知識
・バイオ分野における社外での広い人脈

・コミュニケーション能力の高い方

更新日 2020/11/17
求人番号 1520546

採用企業情報

この求人の取り扱い担当者

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