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部署・役職名 | 【医薬品 品質管理業務】医薬品工場での品質管理業務 ~ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー~ |
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仕事内容 |
【当社について】 当社は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして現在約800品目ものジェネリック医薬品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでいる会社です。 ジェネリック医薬品メーカーとして国内トップクラスの実績・規模を持つまでに成長を続けてきました。 今回は、工場(茨城県・兵庫県・福岡県)にて、品質管理業務をお任せ出来る方を募集いたします。 ★九州地区では新棟建設に伴い積極採用中です。 是非、貴殿のご経験を新棟立ち上げに活かしていただき、 自身の経験値を高め、スキルを磨いてみませんか。 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ●原料・製剤の定量試験、純度試験および機器分析業務(HPLC、GCなどの分析器を使用) ●製剤出荷判定のためのデータ取得・照査・確認記録書の整理 ●ご指摘事項に関わる対応業務 |
労働条件 |
・雇用形態|正社員 ・勤務地|鹿島工場(茨城県神栖市)、三田工場・三田西工場(兵庫県三田市)、九州工場・第二九州工場(福岡県飯塚市) ・勤務時間|フレックスタイム制(コアタイム10:00~15:00、所定労働時間7時間40分) 業務内容により残業、振替休日出勤をお願いすることがあります。 ・休日休暇|年間126日(2024年)、完全週休2日制(土・日)、祝祭日、年末年始(曜日に関係なく12/29-1/3)、 夏季(3日)他 ・有給休暇|初年度6~10日(入社3ヶ月後)、有給休暇積立制度 ・待遇|社会保険完備、薬業健康保険、退職金(前払い・確定拠出年金を選択可)、持株会、 社宅(入居条件有)、育休・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン ・勤務中は完全禁煙です |
応募資格 |
【必須(MUST)】 ・医療用医薬品の品質管理業務(3年以上)(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) ・チームメンバーとの良好な人間関係を築くコミュニケーション能力のある方 ・何事にも積極的に取り組む意欲的な方 ・高専・大学(理系学部学科)卒以上 (その他要件) ・将来的な転勤の可能性有 ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【歓迎(WANT)】 ・IR・GC及び溶出試験経験・製剤研究などの医薬研究経験 |
アピールポイント | 女性管理職実績あり 上場企業 従業員数1000人以上 創立30年以上 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 Uターン・Iターン歓迎 フレックスタイム |
受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
更新日 | 2024/03/11 |
求人番号 | 1484918 |
採用企業情報
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