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iPS細胞を用いた再生医療等製品の実用化に向けた薬理・安全性研究(スタッフ)職

年収:800万 ~ 1000万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 iPS細胞を用いた再生医療等製品の実用化に向けた薬理・安全性研究(スタッフ)職
職種
業種
勤務地
仕事内容 【職務内容】
◆研究職として以下の業務に従事していただきます。
・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究
- 薬理研究:  薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など
- 安全性研究: 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文書作成など
・再生医療への応用を見据えたiPS細胞分化誘導法の研究
(目的細胞への分化誘導法の確立・最適化、工業化検討など)

長期的なキャリアパスとして、最先端のアカデミアとの連携による基盤研究から、国内・海外における臨床開発・承認申請まで、幅広い分野でご活躍いただくことができる可能性があります。

【勤務地】 神戸(研究センター)
労働条件 【労働条件】規程により決定。経験・専門性などを考慮します。(年収:700~1000万円目安) 昇給:年1回 賞与:年2回
【諸手当】通勤交通費全額支給、裁量労働手当、住宅手当(世帯主のみ)、等
【勤務時間】専門業務型裁量労働制により、7時間50分働いたものとみなされます。在宅勤務制度:あり(月5日まで)
【受動喫煙対策】事業所内全面禁煙
卒煙・禁煙キャンペーンを実施。禁煙外来受診や禁煙補助剤に要した費用で、自己負担額の一部を補助。
応募資格

【必須(MUST)】

・理系大学院にて博士あるいは修士を取得されている方
・薬理・安全性研究などの非臨床試験(細胞医薬分野が望ましい)をリードした経験のある方、もしくは、iPS細胞などの幹細胞を専門分野として研究した経験がある方
※iPS細胞の培養、非臨床試験等の実験業務のご経験のみの方は対象外となります。
・ビジネスレベルの英語力のある方

【歓迎(WANT)】

<上記の応募資格に加えて、下記の経験がある方は歓迎いたします>
・ 創薬チームリーダー、研究テーマリードのご経験をお持ちの方
・ 細胞医薬品の開発において、PMDA等規制当局との交渉経験、文書作成経験のある方

【求める人物像】
・コミュニケーション能力の高い方
・協調性があり、責任感が強く、粘り強く物事に取り組める方
・再生医療の実用化に熱意をもって取り組める方
更新日 2020/08/06
求人番号 1422178

採用企業情報

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