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【品質保証|大阪】創業70年以上/医薬品の原点である原薬および原薬中間体メーカー

年収:応相談

採用企業案件

部署・役職名 【品質保証|大阪】創業70年以上/医薬品の原点である原薬および原薬中間体メーカー
職種
業種
勤務地
仕事内容 【当社について】
当社は1948年に設立し、純度の高い人工甘味料「サッカリン」の製造・販売から始まりました。以来、合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品や化粧品の有効成分を製造し、様々な経験・技術を身につけ今日に至っております。研究開発にも力を注ぎ、新薬の開発や世界的に評価される製造法特許を取得するなど、独自性のある企業として成長してまいりました。市場は世界中に広がり、今も多くのお客様に支えられております。当社は、これからも世の中に役立つ企業として独自の技術を育て、進化発展し、グローバルなオンリーワンへの道を歩んでまいります。

【業務内容】
医薬品、健康食品、化粧品に使用される原薬、中間体、有効成分の品質保証業務をお任せ致します。
・GMP関連文書や記録の作成、日常管理、顧客からの調査書対応
労働条件 【勤務時間】8:30~17:30(休憩60分)
【勤務場所】本社
【休日・休暇】年間125日、土日祝日、夏季2日、年末年始5日
【昇給・賞与】昇給年1回、賞与年2回
【福利厚生】定年60歳、再雇用制度あり(65歳)、住宅補助(入社の際に転居の必要がある方に別途支給)
応募資格

【必須(MUST)】

・品質保証業務の経験がある方

【歓迎(WANT)】

・GMP関連の知識をお持ちの方
・医薬品や化学業界経験者

アピールポイント Uターン・Iターン歓迎 月平均残業時間20時間以内
更新日 2020/05/27
求人番号 1246318

採用企業情報

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