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【製剤技術者(ジェネリック医薬品のグループ会社への技術移管業務)】日系大手製薬会社(感染症治療薬のリーディングカンパニー) ※従業員数5,700名以上、売上高1,716億超

年収:800万 ~ 1000万

採用企業案件

部署・役職名 【製剤技術者(ジェネリック医薬品のグループ会社への技術移管業務)】日系大手製薬会社(感染症治療薬のリーディングカンパニー) ※従業員数5,700名以上、売上高1,716億超
職種
業種
勤務地
仕事内容 【会社概要】
当社は、感染症治療薬のリーディングカンパニーです。医療用医薬品事業、生物産業事業を行っております。
ワクチンによる予防から、抗菌薬による治療にわたるラインアップを充実させると同時に、新薬開発のみならず、バイオ医薬品や高品質なジェネリック医薬品を国内外に提供しており、幅広い疾患領域における薬物治療の進歩や、薬剤費の適正化、医薬のアクセス向上に貢献しています。

【募集背景】
現在、製剤技術センターにおいて、ジェネリック医薬品を、グループ会社に技術移管を行っていますが、移管品目の増加が見込まれており、要員不足となってることから、製剤技術者を募集いたします。

【業務内容】
ジェネリック医薬品のグループ会社(インド・バンガロール)およびタイへの経口固形製剤の製剤技術移管業務をお任せいたします。

【所属組織】
製剤技術センター製剤グループ
(社員25名、嘱託5名)

【勤務地】
・製剤技術センター製剤室(小田原工場内および足柄研究所内)
・インド・タイへの長期出張が発生いたします。
応募資格

【必須(MUST)】

・薬学、理学、工学、農学系大学院修士課程修了または同等以上の知識をお持ちの方
・経口固形製剤の処方・製法設計経験
・CMCパートにかかわる承認申請資料の作成経験(当局からの照会事項について適切な回答方針を作成し承認を取得していただきます)

【歓迎(WANT)】

・英語力(海外とのコミュニケーションが取れるレベル)
・CMCに関わるGMP、各種ガイドラインおよび日本薬局方などのCMC関連知識をお持ちの方


【求める人物像】
・科学的・理論的思考に基づいた解析・考察および文章(報告書、承認申請資料など)の作成能力をお持ちの方
更新日 2020/06/14
求人番号 1239022

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