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| 部署・役職名 | 低分子医薬品に関する分析研究【静岡】 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など ①規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管 ②国内外当局に対する申請資料の作成 ③新規分析技術の構築 |
| 労働条件 |
雇用形態：正社員 勤務時間：始業時刻 9時00分 ・ 終業時刻 17時40分 職種によりフレックスタイム制度、専門業務型裁量労働制度あり 福利厚生 社会保険（健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険）、各種財形貯蓄制度、財形持家転貸融資制度、企業年金、確定拠出型年金、福利厚生サービス、各種団体保険 休日休暇 年間125日（土日、祝日、年末年始、その他会社の定める日）のほか、年次有給休暇、セルフマネジメント休暇など |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）低分子医薬品の分析技術において専門的知識を有している方（大学院修士課程以上） 柔軟な発想と探索心を持って、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方 【歓迎】 コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーと協力して行動できる方 専門分野における研究及び開発業務をリードできる方 国内外において承認申請業務の経験がある方 日米欧のレギュレーションに精通している方 【語学】 海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル |
| 更新日 | 2019/12/26 |
| 求人番号 | 1231053 |
採用企業情報
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- 会社規模501-5000人
この求人の取り扱い担当者
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- サービス メディカル
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- (2020/07/29)
