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低分子医薬品に関する分析研究【静岡】

年収:1000万 ~ 1100万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 低分子医薬品に関する分析研究【静岡】
職種
業種
勤務地
仕事内容 低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など
①規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管
②国内外当局に対する申請資料の作成
③新規分析技術の構築
労働条件 雇用形態:正社員

勤務時間:始業時刻 9時00分 ・ 終業時刻 17時40分 職種によりフレックスタイム制度、専門業務型裁量労働制度あり

福利厚生
社会保険(健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)、各種財形貯蓄制度、財形持家転貸融資制度、企業年金、確定拠出型年金、福利厚生サービス、各種団体保険

休日休暇
年間125日(土日、祝日、年末年始、その他会社の定める日)のほか、年次有給休暇、セルフマネジメント休暇など
応募資格

【必須(MUST)】

製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)
低分子医薬品の分析技術において専門的知識を有している方(大学院修士課程以上)
柔軟な発想と探索心を持って、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方
【歓迎】
コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーと協力して行動できる方
専門分野における研究及び開発業務をリードできる方
国内外において承認申請業務の経験がある方
日米欧のレギュレーションに精通している方

【語学】
海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル

更新日 2019/12/26
求人番号 1231053

採用企業情報

この求人の取り扱い担当者

  • 3.46
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    • 東京都
    • 愛知学泉大学 経営学部
  • サービス メディカル
    • 各医療業界のメーカーとのリレーションを構築し、他社よりも求人情報をいち早く入手しております。 また、ポジション創出などの動きも可能。 キャリアコンサルタントとクライアント営業の両面を活かし常に最新の情報を取得しております。
    • (2020/07/29)

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