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医薬品の安全性監視業務関連職【臨床データ解析担当者】

年収:800万 ~ 1100万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 医薬品の安全性監視業務関連職【臨床データ解析担当者】
職種
業種
勤務地
仕事内容 【配属部門】信頼性保証本部

【職務内容】
◆データサイエンス業務
・市販後臨床データの集計・解析業務

【勤務地】大阪
労働条件 【労働条件】詳細はご面談の際にお伝えいたします( 600~1100万円 目安)
昇給:年1回(4月) 賞与:年2回(7月、12月)※住宅手当、借上社宅、単身赴任手当等の適用・支給制度あり。
応募資格

【必須(MUST)】

・理系大卒以上
・臨床データの集計・解析業務の経験のある方
・SAS業務の経験のある方

【求める人物像】
・コミュニケーション能力があり、同僚社員と協調、連携し仕事を進められる方
(部内外を問わず適切に連携し業務を推進できる)
・向上心、前向き、解決しようと自ら動く姿勢をお持ちの方
更新日 2020/02/19
求人番号 1226041

採用企業情報

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