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品質保証担当

年収:800万 ~ 1000万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 品質保証担当
職種
業種
勤務地
仕事内容 【職務概要】
■医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、 
 GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務をご担当いただきます。

【職務詳細】
■製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般
■国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、
 輸送業者等との契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結
■製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・
 無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督
■品質保証および管理業務に係わるイベント管理および
 文書管理システムの構築と運用
■医薬品品質システムの運用推進業務

【同社の今後について】
■がん領域で日本国内のトップクラスの製薬企業を目指します。
■統合失調症等の患者のメディカルニーズに積極的に対応していきます。
労働条件 【雇用形態】
正社員
【雇用期間】
無期
【就業時間】
8:45~17:30
【残業】
有り
【休日】
完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、フレックス休日(年間4日)、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、慶弔休暇、ゴールデンウィーク休暇、出産休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇など
【福利厚生】
通勤手当/住居手当/寮・社宅制度/退職金制度/財形貯蓄/社員持株会/ウエルネットクラブ(共済会) /テニスコート/グラウンド/全国各地のリゾート施設に契約加入 など

※その他の詳細は面談時にお伝えいたします。
応募資格

【必須(MUST)】


■理工系大学卒以上(契約関連の経験のある文系大卒も可)。
■GMP/GDP/GCTP(国内、グローバル)管理、GQP/QMS管理、
 もしくは品質保証に関する知識・経験のある方または興味のある方。

【尚可】
■医薬品製造、品質試験等の経験のある方
■海外との交信を行う語学力(英語)のある方

更新日 2019/11/08
求人番号 1176500

採用企業情報

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