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データマネージャー(治験/市販後)

年収:応相談

採用企業案件

社長面接

部署・役職名 データマネージャー(治験/市販後)
職種
業種
勤務地
仕事内容 当社では、製薬業界に特化した業務支援サービス、コンサルティングサービス及びBPO(ビジネスプロセスアウトソーシング)サービスを提供しています。
特に、医薬品開発や製造販売後調査における統計解析及びデータマネジメント、ならびにITシステムの企画・導入を得意としております。
CROとコンサルティングファームの強みを併せ持つことで、他社にはないレベルの高いサービスを提供し、多くの製薬メーカー様より高い評価を勝ち得て順調に成長しております。

【業務内容】
臨床試験や市販後調査におけるデータマネジメント業務をお任せします。

臨床試験におけるデータマネジメント業務では、大手/外資の製薬会社に常駐し、社内業務支援や業務改善コンサルティングを行います。業務支援サービスでクライアントの業務を推進・代行しつつ、コンサルティングサービスでクライアントの業務手順・業務標準をより良いものにしていきます。

市販後調査におけるデータマネジメント業務では、大手/外資の製薬会社から受注した製造販売後調査の業務をすべてお任せいたします。業務手順の作成、システム(EDC、進捗管理)の開発、データクリーニングやコーディング、解析へのデータの引き渡しなど、あらゆる経験が詰めます。また、チームで仕事をするので、先輩社員に教わったり、後輩を教育するといった機械もございます。

【業務詳細】
<臨床試験のデータマネジメント業務>
・データマネジメント計画書、症例報告書見本の作成
・EDC上のデータベース、エディットチェックの開発等
・CROとの業務調整やマネジメント(成果物のレビューなど)
・DM担当として関連部門との各種調整
・各種業務手順書/業務標準等の作成
また、上記に付随する書類や資料作成などもお願いいたします。

<市販売後調査のデータマネジメント業務>
・業務手順書及び各種マニュアルの整備
・EDCの設計及び開発、進捗管理システムの設計及び開発、マクロプログラムの開発
・調査票のデータクリーニング、コーディング、リコンシリエーション、及び再調査
・症例検討、外部データ作成、固定データ作成
また、簡単な解析業務の支援等もご希望に応じて経験ができます。
労働条件 雇用形態:正社員または契約社員
試用期間:3ヶ月
勤務形態:フレックスタイム制
コアタイム:10:00~17:00
みなし労働時間:8時間00分/日
残業:月平均10~20時間
(残業を含む総労働時間約170~180時間/月)
休日:土曜、日曜、祝日 ※年間休日120日以上
休暇:年末年始休暇、夏期休暇、有給休暇、慶弔休暇、傷病休暇、誕生日休暇、育児短時間措置、産前産後休暇
社会保険:健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険
福利厚生:研修あり、交通費支給、社内表彰制度、出張手当、給与改定 年1回
応募資格

【必須(MUST)】

・製薬業界における業務経験
・フルタイム勤務(1⽇8時間+最大⽉45時間までの残業)が可能

【歓迎(WANT)】

・治験または市販後調査におけるデータマネジメント業務経験
・英語を用いた業務経験
・EDCを用いた業務経験

アピールポイント 日系グローバル企業 ベンチャー企業 年間休日120日以上 教育・研修制度充実 完全土日休み フレックスタイム 月平均残業時間20時間以内
更新日 2020/09/10
求人番号 1154675

採用企業情報

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