1. 転職サイト ビズリーチ
  2.  > 
  3. 求人検索
  4.  > 臨床研究メディカルライター/研究企画部門/1.臨床研究の論文作成(支援)の経験(直近5年以内に2本以上)

転職・求人情報の詳細をご覧になる場合は会員登録(無料) が必要です

新規会員登録(無料)

臨床研究メディカルライター/研究企画部門/1.臨床研究の論文作成(支援)の経験(直近5年以内に2本以上)

年収:800万 ~ 1000万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 臨床研究メディカルライター/研究企画部門/1.臨床研究の論文作成(支援)の経験(直近5年以内に2本以上)
職種
業種
勤務地
仕事内容 臨床研究メディカルライターを担当します。顧客からの相談に対して、提案・協議を行いながらライティングを進めていただきます。

【具体的な業務】
1. 臨床研究のプロトコール(関連文書を含む)/総括報告書に関する業務
・作成
・レビュー対応、品質管理
2. 臨床研究の論文(日本語・英語)に関する業務
・作成支援
・レビュー対応、品質管理
3. 業務要件・スケジュールなどの調整・進捗管理
社内の関連部門(プロジェクトリーダー・解析部門など)と連携して、KOL・研究会・顧客(主に製薬会社)との調整・進捗管理を行います。

※プロトコール:治験実施計画書のことで、治験の目的、治験のデザイン、治験を行う根拠、統計学的な考察、治験を行う組織、治験の方法などを記載した文書のこと。
※KOL:Key Opinion Leaderの略で、製薬企業の販売促進に影響力を持つ医師などの専門家のこと。

<同社のサービス例>
臨床研究支援
臨床研究に関するあらゆる業務をトータル的にサポートしています。


【ポジションの特徴】
受託ベースだけではなく、企画ベースで業務を進めていくことも可能です。


労働条件 喫煙環境
原則禁煙(喫煙のみを目的とした喫煙場所あり)
応募資格

【必須(MUST)】

【必須要件】
下記全てを満たす方
1.臨床研究の論文作成(支援)の経験(直近5年以内に2本以上)
2.英語論文のレビュー経験
3.製薬会社やCRO※などで、GCP※・PMS※・倫理指針に則ったプロトコール作成経験、または作成支援の経験(5本以上) 
4.部下や後輩への指導・教育経験
5.学術論文(英語)読解力
6.PubMed※調査能力


【歓迎(WANT)】

【尚可】
1. 統計学的事項に関する知識
2. ラインマネジメント経験
※ラインマネジメント:ラインマネージャーは、現場の管理職であり、意思決定権を持つ人のこと。



就業時間

09:00〜17:30



残業の有無に関する補足事項



※フレックスタイム制を導入しています。
フレックスタイム制  始業及び終業の時刻は労働者の決定に委ねる
・フレキシブルタイム/始業7:00~10:00 終業15:00~22:00
・コアタイム/10:00~15:00



待遇条件・昇給賞与


前職年収考慮の上で、当社給与体系に反映します。
(能力・経験等により優遇いたします)
更新日 2020/05/12
求人番号 1056568

採用企業情報

この求人の取り扱い担当者

この求人に含まれるキーワード

転職・求人情報の詳細をご覧になる場合は会員登録(無料) が必要です

メールアドレス ※ メールアドレスは公開されません
パスワード ※ 半角英数字記号10文字以上64文字以下で入力してください パスワードの安全度:
現在の年収
新規会員登録(無料)

新規会員登録(無料)ボタンをクリックすると個人情報の取り扱い、及び、利用規約に同意したものと見なされます

転職が決まりご報告いただいた方にはお祝いを用意しております。

ページ先頭へ