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医薬品の薬事業務担当職（CMC薬事）

年収：800万 ～ 1100万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 医薬品の薬事業務担当職（CMC薬事）
職種
業種
勤務地
仕事内容 【職務内容】
・製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届，GMP適合性調査申請書、輸出届などの作成等に関する業務
・規制当局へのCMC薬事に関する相談業務
※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

★☆本ポジションの魅力★☆
・これまでの専門的なスキルや知識を生かすことができます。
・品質保証部と連携した海外業務を通じてグローバルに活動することができます。
・チャレンジを推奨する環境の下で成長できます。

【勤務地】大阪本社　※フレックス制度、在宅勤務制度あり
労働条件 【労働条件】詳細はご面談の際にお伝えいたします（600万円～1100万円目安）
※別途、残業代の支給あり。　
※前年収、スキル、ご経験を考慮したうえで当社規定に基き算出。
昇給：年1回（4月） 賞与：年2回（7月、12月）
※借上社宅、単身赴任手当等の制度あり。
応募資格

【必須（MUST）】

・大卒以上
・製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届、GMP適合性調査申請書、輸出届などのCMC薬事関連書類の作成経験がある方（実務経験3年以上）
・規制当局への相談業務（対面助言、事前確認簡易相談等）経験がある方
・英語力：TOEIC 730点以上

【歓迎（WANT）】

・医薬品、治験薬の製造、試験業務経験がある方（実務経験3年以上）

【求める人物像】
・積極的でコミュニケーション能力に優れた方
・チームワークを重視し、協力して業務を進めることが出来る方
・問題解決能力があり、クリエイティブな思考が出来る方
リモートワーク

可

「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります
受動喫煙対策

屋内禁煙
更新日 2024/05/13
求人番号 3506433

採用企業情報

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